♥搖尾巴的家♥

✔第二次開刀

25日回診3/11入院，12日開刀 ，住病房之前，家醫科得抽血，其實，很不甘心  

一直想「這是我的命嗎？中午到晚上約七小時，周圍頭髮是用綁的，連第一次照顧我的加護病房護士都來看我。

當然還是有三管，當時我右腳還是直酸，只有媽媽知道怎麼照顧我，

半夜裡護士ca||她，她直說：「嚇死了。」

還是發呆天亮，好像沒看到太陽，是怕的，隔天轉病房，只是妹妹開學了，反而很緊張，

怕媽媽忙不來，有時，媽媽不敢離開我，就吃泡麵，所以我都把醫院餐點故意留一半給她，

一直打點滴，尿就特別多，一晚一直吵媽媽，都不好意思了。

出院前幾天下樓復建，記得復健師要我抱她脖子學站立，真的，還是慘，

只是很開心的是，在沒吊點滴後，我陪媽媽買「她的午餐」十天就出院了…

倒是住院時，聽媽媽說，爸爸很開心，畢竟危害生命的，都割除，至於眼睛現在是突出的，

每天都是藥水、眼膏，睡覺只能闔上一半多一點，但是，只要三個月~半年後即可恢復。

只是出院後，想起住院扎針、慢慢靠呼吸麻醉昏迷、點滴…就莫名的哭了。

只是出院後洗澡，很麻煩，洗髮精老是跑到眼睛，要開第三次的時候，醫生會把「眼睛神經線」接好。

✔還要追蹤→第三次刀

現在觀察第三顆是否變大，至於耳朵的不是拿掉聽力會好，也不能戴助聽器

總之沒藥醫，雖然開刀後已經是懷很多，在醫院沒有人笑我也沒有異樣眼光… 

今天是5/25，接近回診的前幾天，媽媽就有提醒我，因為，靠近回診日我都很暴躁，怕醫生又給「壞消息」，

隔天我一直想，都能陪媽媽走入人群也能捱一刀，

這樣，她就不必擔心，今天一早來照磁核造影的時候，我就知道醫生會宣佈開刀日期，

我告訴自己，總不能每次都哭阿，那醫生以後看到我，也會討厭，

而且開也好，嘴巴、眼皮才會好，而且舞團還等我去看公演呢！我都沒哭歐。

只是，也太快吧！6/3日入院，隔天開刀。這次安排開刀時間，我都沒哭，

換角度想，我還能開刀，至少那一刀可以讓媽媽安心，可以讓嘴皮、眼皮在正常點（嘴皮、眼皮沒有很關閉），

至少趕快開完才不會又壓到視神經，至少…是好的。 


事實上，我是想去醫院的，好久不見大家，這就是「慈濟醫院的溫暖」。

昨天5∕31接近住院了，下午洗澡時，我跟媽媽說：「我好想發脾氣歐。」，

媽媽說：「沒關係，我知道你是要住院，會怕，等一下我開車載你們去市

區‧」，好溫暖，就因為我的「怕」，媽媽犧牲睡眠… 

✔老天點燃我的「新希望」

現在是我媽在我聽不懂再說一次，很怪的是我媽說多快速我都懂，只是常想能幫我一輩子嗎?

如果她不再我身邊呢?只是，我常問耳朵呢？

我爸說：「一定會找人幫妳醫好。」，其實，沒好也沒差，只是會「遺憾」，

只是很害怕，只是 上個月回診時，醫生說：

「美國找到方法了只是要等台灣通過此技術。」倒是台北有開了首例

也許是老天可憐我，給我希望，因為，我真的很孝順，就算和媽媽語

言摩擦，我也很快道歉。看她哭，我也摸摸她跟著哭。

✔媽媽等待已久的改變

說真的，出院後，如果，我的脾氣若還時不變，苦的還是媽媽。

記得，開刀前，有次我又鬧脾氣，她氣的捶牆壁，手鐲也斷了…。 

住院時，因為師姐、媽媽開導，我變很多，尤其是想法上，比如：神明生日，我去吃平安宴、去逛服飾店、喝咖啡… 

我知道很多人，是根本不能去，所以要惜福，還有部份是為了媽媽，

只要她問我，我一定考慮，其實好幾次都讓她感到「意外」，因為生病後，

真的很…每次他找我，我都不要，常常壞了她的興致。

雖然，我還是會在意旁人，那又怎樣，她又不認識我。   

✔如果我聽到，一定救您

有一次，我在輪椅看電視，媽媽卻被比她重的門夾到手流血，還是在二樓的弟弟聽到，幫忙她的，

我內疚的哭一個多鐘頭,,,其實這是出院來，我最擔心的，千萬不要因為我。 

寫這本時，我離第二次出院約一個多月，有人扶我時，可以走路、上廁所、自己

坐著、雙手自己扶欄杆練站立、拿筷子吃飯、拿杯子、媽媽扶我走進浴室裡洗澡

時，她高興的哭了…媽媽常說：「看你一直進步，就算累也開心。」

當然一直復健，除了診所還有媽媽 。 

✔第三次刀           

跟第二次大致上一樣，只是此次有壓到小腦（嘴巴功能  講話不清楚，吃東

西才嚼幾下，換濃痰升起，一直咳嗽，好幾次都嚇到我媽…），需開刀完，

慢慢回復，開完刀都不能吃，一直有痰，只能喝安素（開刀專用的牛奶），

那時很怕又裝鼻胃管（以為跟之前一樣順利，這次請醫師別裝）。 


至於臉的神經，出院後電療（健保），所以我現在是『副克牌臉』。

眼皮，開刀前住院時，醫生希望『第四次』（臉內）一起弄（他說這個要花時間→神經），

目前得追蹤，沒有大礙不一定要開。

說真的剛出院，一整天說「一句話」，一直到一周複診，醫生一直要和我聊，我也沒開口…，

其實不能吃又講不清楚，我真的難過，有時連我媽也聽不懂，都要一直說、用寫的…，又怕人家笑，很累。

電療→不舒服還是有，就像電到，牙齒會酸酸的，很怕

哪個調皮的孩子偷轉強！（電療→在兒童早期療育外面，一下午都有小孩子在追逐嬉戲）

 

出院一個月後再妹妹『耐心』的餵食，要邊吃飯邊喝水吞嚥，將近兩

個月，已經可自行吃飯也不用配水。    

  

✔復學通知

 法定年限，只能修學兩年，除非再辦理、繳費…後來，我放棄學籍了，


當初，我是「一般生」，以後是聽障，除了怕學校不收，又怕同儕以為我

是用聽障加分，才第一名（貴校似乎有公佈，一堆人上網問我「怎麼沒讀」。

後來，又想到註冊時，有保險，我寫信去問了，後來，校方來電，我很怕

被罵，妹妹不悅，我問媽：「我有錯嗎？」媽媽說：「我跟妹妹說了，

那是權益。」恩，是阿，如果，能用錢換耳朵，我會要錢嗎？說難聽點

，沒錢，連去養老院也沒資格，誰知道，之後會怎樣。                 

✔關心=愛 

有時很無言，媽媽每次扶我，當走錯位子，他就一直示範，其實，我也知


道阿…，但是，腳移不動啊！就好像復健診所腦性麻痺的弟弟一樣，他也想

完成，只是心有餘而力不足…。