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阿乖自我介紹:
✔️油性肌膚,及腰長髮已於104/10月進行第二次捐贈完畢,前幾年開腦纖維瘤,復健中( ̄∇ ̄)
✔️體驗文章是豐富我生病在家的時刻,反覆修改、無販賣及代言喔!!❤️

上頭的白狗是狐狸犬–胖多,是乖家愛犬之一也是狗大哥喔~( ̄∇ ̄)

狗二哥是米克斯飛龍黑寶

狗小弟是米克斯飛虎小黑

第二次開刀

25日回診3/11入院,12日開刀 ,住病房之前,家醫科得抽血,其實,很不甘心  

一直想「這是我的命嗎?中午到晚上約七小時,周圍頭髮是用綁的,連第一次照顧我的加護病房護士都來看我。

當然還是有三管,當時我右腳還是直酸,只有媽媽知道怎麼照顧我,

半夜裡護士ca||她,她直說:「嚇死了。」

還是發呆天亮,好像沒看到太陽,是怕的,隔天轉病房,只是妹妹開學了,反而很緊張,

怕媽媽忙不來,有時,媽媽不敢離開我,就吃泡麵,所以我都把醫院餐點故意留一半給她,

一直打點滴,尿就特別多,一晚一直吵媽媽,都不好意思了。

出院前幾天下樓復建,記得復健師要我抱她脖子學站立,真的,還是慘,

只是很開心的是,在沒吊點滴後,我陪媽媽買「她的午餐」十天就出院了…

倒是住院時,聽媽媽說,爸爸很開心,畢竟危害生命的,都割除,至於眼睛現在是突出的,

每天都是藥水、眼膏,睡覺只能闔上一半多一點,但是,只要三個月~半年後即可恢復。

只是出院後,想起住院扎針、慢慢靠呼吸麻醉昏迷、點滴…就莫名的哭了。

只是出院後洗澡,很麻煩,洗髮精老是跑到眼睛,要開第三次的時候,醫生會把「眼睛神經線」接好。



還要追蹤→第三次刀

現在觀察第三顆是否變大,至於耳朵的不是拿掉聽力會好,也不能戴助聽器

總之沒藥醫,雖然開刀後已經是懷很多,在醫院沒有人笑我也沒有異樣眼光… 

今天是5/25,接近回診的前幾天,媽媽就有提醒我,因為,靠近回診日我都很暴躁,怕醫生又給「壞消息」,

隔天我一直想,都能陪媽媽走入人群也能捱一刀,

這樣,她就不必擔心,今天一早來照磁核造影的時候,我就知道醫生會宣佈開刀日期,

我告訴自己,總不能每次都哭阿,那醫生以後看到我,也會討厭,

而且開也好,嘴巴、眼皮才會好,而且舞團還等我去看公演呢!我都沒哭歐。

只是,也太快吧!
6/3日入院,隔天開刀。這次安排開刀時間,我都沒哭,


換角度想,我還能開刀,至少那一刀可以讓媽媽安心,可以讓嘴皮、眼皮在正常點(嘴皮、眼皮沒有很關閉),

至少趕快開完才不會又壓到視神經,至少…是好的。 


事實上,我是想去醫院的,好久不見大家,這就是「慈濟醫院的溫暖」。

昨天5∕31接近住院了,下午洗澡時,我跟媽媽說:「我好想發脾氣歐。」,

媽媽說:「沒關係,我知道你是要住院,會怕,等一下我開車載你們去市

區‧」,好溫暖,就因為我的「怕」,媽媽犧牲睡眠… 




老天點燃我的「新希望」

現在是我媽在我聽不懂再說一次,很怪的是我媽說多快速我都懂,只是常想能幫我一輩子嗎?

如果她不再我身邊呢?只是,我常問耳朵呢?

我爸說:「一定會找人幫妳醫好。」,其實,沒好也沒差,只是會「遺憾」,

只是很害怕,只是 上個月回診時,醫生說:

「美國找到方法了只是要等台灣通過此技術。」倒是台北有開了首例

也許是老天可憐我,給我希望,因為,我真的很孝順,就算和媽媽語

言摩擦,我也很快道歉。看她哭,我也摸摸她跟著哭。

媽媽等待已久的改變

說真的,出院後,如果,我的脾氣若還時不變,苦的還是媽媽。

記得,開刀前,有次我又鬧脾氣,她氣的捶牆壁,手鐲也斷了…。 

住院時,因為師姐、媽媽開導,我變很多,尤其是想法上,比如:神明生日,我去吃平安宴、去逛服飾店、喝咖啡… 

我知道很多人,是根本不能去,所以要惜福,還有部份是為了媽媽,

只要她問我,我一定考慮,其實好幾次都讓她感到「意外」,因為生病後,

真的很…每次他找我,我都不要,常常壞了她的興致。

雖然,我還是會在意旁人,那又怎樣,她又不認識我。   



如果我聽到,一定救您

有一次,我在輪椅看電視,媽媽卻被比她重的門夾到手流血,還是在二樓的弟弟聽到,幫忙她的,

我內疚的哭一個多鐘頭,,,其實這是出院來,我最擔心的,千萬不要因為我。 

寫這本時,我離第二次出院約一個多月,有人扶我時,可以走路、上廁所、自己

坐著、雙手自己扶欄杆練站立、拿筷子吃飯、拿杯子、媽媽扶我走進浴室裡洗澡

時,她高興的哭了…媽媽常說:「看你一直進步,就算累也開心。」

當然一直復健,除了診所還有媽媽 。 



第三次刀           

跟第二次大致上一樣,只是此次有壓到小腦(嘴巴功能  講話不清楚,吃東

西才嚼幾下,換濃痰升起,一直咳嗽,好幾次都嚇到我媽…),需開刀完,

慢慢回復,開完刀都不能吃,一直有痰,只能喝安素(開刀專用的牛奶),

那時很怕又裝鼻胃管(以為跟之前一樣順利,這次請醫師別裝)。 


至於臉的神經,出院後電療(健保),所以我現在是『副克牌臉』。

眼皮,開刀前住院時,醫生希望『第四次』(臉內)一起弄(他說這個要花時間
神經),


目前得追蹤,沒有大礙不一定要開。

說真的剛出院,一整天說「一句話」,一直到一周複診,醫生一直要和我聊,我也沒開口…,

其實不能吃又講不清楚,我真的難過,有時連我媽也聽不懂,都要一直說、用寫的…,又怕人家笑,很累。

電療
不舒服還是有,就像電到,牙齒會酸酸的,很怕

哪個調皮的孩子偷轉強!(電療
在兒童早期療育外面,一下午都有小孩子在追逐嬉戲)

 

出院一個月後再妹妹『耐心』的餵食,要邊吃飯邊喝水吞嚥,將近兩

個月,已經可自行吃飯也不用配水。    

  

復學通知

 法定年限,只能修學兩年,除非再辦理、繳費…後來,我放棄學籍了,


當初,我是「一般生」,以後是聽障,除了怕學校不收,又怕同儕以為我

是用聽障加分,才第一名(貴校似乎有公佈,一堆人上網問我「怎麼沒讀」。

後來,又想到註冊時,有保險,我寫信去問了,後來,校方來電,我很怕

被罵,妹妹不悅,我問媽:「我有錯嗎?」媽媽說:「我跟妹妹說了,

那是權益。」恩,是阿,如果,能用錢換耳朵,我會要錢嗎?說難聽點

,沒錢,連去養老院也沒資格,誰知道,之後會怎樣。                 



關心=愛 

有時很無言,媽媽每次扶我,當走錯位子,他就一直示範,其實,我也知


道阿…,但是,腳移不動啊!就好像復健診所腦性麻痺的弟弟一樣,他也想

完成,只是心有餘而力不足…。  

 



 

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